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Research Cooperation

科研合作

人類甲狀腺癌RET基因融合檢測

基因融合突變與甲狀腺癌

甲狀腺癌(thyroid carcinoma)是最常見的甲狀腺惡性腫瘤,其中5%-40%的甲狀腺乳頭狀癌(PTC)中發現有RET基因融合。PTC中的RET基因融合與電離輻射有關,當環境中有核輻射等時發生的該種癌癥,可能更多地涉及到RET基因融合。RET基因發生融合后,不需要配體即可完成二聚化,持續激活RET酪氨酸激酶區及下游RAS/ERK、PI3K/AKT、MAPK/JNK等信號通路;持續驅動細胞的增殖、遷移和分化等,進而引起腫瘤的發生。                            









Chao B H, Briesewitz R, Villalona-Calero M A.American 

Society of Clinical Oncology, 2012, 30(35):4439-41.



檢測基因及位點


性能參數

產品名稱
檢測方法產品規格適配機型樣本類型
人類甲狀腺癌RET基因融合檢測多重熒光PCR法 20測試/盒

StratageneMx3000P?

ABI7500等

腫瘤組織樣本


適用人群

甲狀腺癌患者。


產品優勢

準確可靠:采用分裝閉管檢測,有效避免交叉污染;

靈敏度高:強野生背景下可檢測個位數拷貝突變RNA;

操作簡單:流程化操作,實驗過程簡便。


檢測流程